Sitemap
Seiten
- Sitemap
- Disclaimer
- Unternehmen
- Portfolio
- Partner
- Technologien
- Presse + Investoren
- Strategie
- Fakten
- Kennzahlen
- Aktie
- Meldungen
- WILEX schließt Phase I-Studie mit dem oral verabreichten MEK-Inhibitor WX-554 in gesunden Probanden erfolgreich ab
- Pressemitteilungen
- WILEX berichtet über ein erfolgreiches erstes Halbjahr 2011*
- WILEX veröffentlicht Finanzbericht für erstes Quartal 2011
- WILEX berichtet über ein erfolgreiches Geschäftsjahr 2010
- WILEX beginnt Zwischenanalyse in der Phase III-Zulassungsstudie ARISER mit RENCAREX®
- WILEX erwirbt sämtliche Vermögenswerte der Oncogene Science von Siemens Healthcare Diagnostics
- WILEX AG kündigt Übernahme von Heidelberg Pharma AG an
- WILEX veröffentlicht 9-Monats-Finanzbericht 2010
- Archiv Adhoc- und Pressemitteilungen 2009
- Archiv Adhoc- und Pressemitteilungen 2008
- Archiv Adhoc- und Pressemitteilungen 2007
- Archiv Adhoc- und Pressemitteilungen 2006
- Archiv Adhoc- und Pressemitteilungen 2005
- Archiv Adhoc- und Pressemitteilungen 2004
- Archiv Adhoc- und Pressemitteilungen 2004 und davor
- Archiv Adhoc- und Pressemitteilungen vor 2003
- WILEX vergibt exklusive US-Vermarktungsrechte für RENCAREX® an Prometheus
- Patientenrekrutierung der Phase II-Brustkrebsstudie mit MESUPRON® erfolgreich abgeschlossen
- WILEX und IBA informieren über das Pre-BLA-Meeting mit der FDA und die nächsten Schritte im REDECTANE® Zulassungsprozess
- WILEX-Tochter WILEX Inc. erhält Zertifizierung nach ISO
- Archiv Adhoc- und Pressemitteilungen 2010
- WILEX Inc. registriert Oncogene Science® CA IX IHC-Test als In-vitro Diagnostik bei der FDA
- WILEX AG: Unabhängiges Datenkontrollkomitee (IDMC) empfiehlt Durchführung der finalen Analyse in der Phase III-Zulassungsstudie ARISER mit RENCAREX®
- WILEX startet erste orale Phase I-Studie mit MEK-Inhibitor WX-554
- WILEX erhält von der FDA „Fast Track“-Status für RENCAREX® für die adjuvante Therapie des klarzelligen Nierenzellkarzinoms
- WILEX Inc. und ALPCO Diagnostics schließen Marketing- und Vertriebsvereinbarung für Nordamerika ab
- WILEX und IBA berichten über Treffen mit der FDA bezüglich der weiteren Schritte in der Entwicklung von REDECTANE®
- Ad-hoc-Mitteilungen
- WILEX AG sichert sich weitere Finanzmittel durch Gesellschafterdarlehen
- WILEX erwirbt sämtliche Vermögenswerte der Oncogene Science von Siemens Healthcare Diagnostics
- WILEX AG kündigt Übernahme von Heidelberg Pharma AG an
- WILEX AG schließt Bezugsrechtskapitalerhöhung erfolgreich ab
- WILEX vergibt exklusive US-Vermarktungsrechte für RENCAREX® an Prometheus
- WILEX informiert über das Pre-BLA-Meeting mit der FDA und die nächsten Schritte im REDECTANE® Zulassungsprozess
- WILEX informiert über Änderung des Geschäfts- oder Firmenwertes der Heidelberg Pharma AG gemäß IFRS
- WILEX AG: Unabhängiges Datenkontrollkomitee (IDMC) empfiehlt Durchführung der finalen Analyse in der Phase III-Zulassungsstudie ARISER mit RENCAREX®
- WILEX AG beschließt Bezugsrechtsbarkapitalerhöhung unter Ausnutzung Genehmigten Kapitals
- WILEX AG schließt Bezugsrechtskapitalerhöhung erfolgreich ab
- Stimmrechtsmitteilungen
- Directors' Dealings
- Archiv Adhoc- und Pressemitteilungen 2011
- WILEX erhält BMBF-Förderung für die Entwicklung von WX-037 im Rahmen der "m4 − Spitzencluster-Initiative"
- WILEX Inc. beruft Walter Carney zum CSO für die weitere Entwicklung der Oncogene Science Diagnostiktests
- WILEX veröffentlicht 9-Monats-Finanzbericht 2011*
- Finanzberichte
- Präsentationen
- Hauptversammlung 2011
- Corporate Governance
- Finanzkalender
- Konferenzen
- Jährliches Dokument
- Service
- IR/PR Kontakt
- Pressefotos
- Hauptversammlung
- Archiv Ad-hoc und Pressemitteilungen
- Karriere
- English Homepage
- Company
- Portfolio English
- Partner English
- Technologies
- Press + Investors
- Strategy
- Facts
- Share
- Announcements
- Press Releases
- WILEX starts first oral Phase I study with MEK inhibitor WX-554
- WILEX reports on successful first half year 2010
- WILEX acquires Oncogene Science assets from Siemens Healthcare Diagnostics
- Archive WILEX Ad-hoc- and Press Releases 2009
- Patient recruitment in Phase II breast cancer trial with MESUPRON® successfully completed
- WILEX grants exclusive US commercialisation rights for RENCAREX® to Prometheus
- WILEX reports on the successful financial year 2010
- WILEX announces start of interim analysis for its Phase III ARISER registration trial with RENCAREX®
- Archive WILEX Ad-hoc- and Press Releases 2008
- Archive WILEX Ad-hoc- and Press Releases 2007
- Archive WILEX Ad-hoc- and Press Releases 2006
- Archive WILEX Ad-hoc- and Press Releases 2005
- Archive WILEX Ad-hoc- and Press Releases 2004
- Archive WILEX Ad-hoc- and Press Releases 2004 and before
- Archive WILEX Ad-hoc- and Press Releases before 2003
- WILEX announces successful half year results*
- WILEX’s subsidiary WILEX Inc. receives ISO certification
- Archive Wilex Adhoc- and Press releases 2010
- WILEX AG: ARISER Independent Data Monitoring Committee (IDMC) recommends conducting the final analysis of the pivotal Phase III trial with RENCAREX®
- FDA grants Fast Track designation to WILEX’s RENCAREX® for the adjuvant therapy of clear cell Renal Cell Carcinoma
- WILEX Inc. and ALPCO Diagnostics sign marketing and distribution agreement for North America
- WILEX publishes 9-month financial report 2011*
- WILEX Inc. lists Oncogene Science® CA IX IHC Kit as an In-Vitro-Diagnostic with the FDA
- WILEX and IBA report on follow up meeting with the FDA on further steps in the development of REDECTANE®
- Ad-hoc-announcement
- WILEX grants exclusive US commercialisation rights for RENCAREX® to Prometheus
- WILEX AG secures further financing with shareholder loans
- WILEX acquires Oncogene Science assets from Siemens Healthcare Diagnostics
- WILEX AG announces acquisition of Heidelberg Pharma AG
- WILEX reports on the Pre-BLA Meeting with the FDA and the next steps in the REDECTANE® approval process
- WILEX AG: ARISER Independent Data Monitoring Committee (IDMC) recommends conducting the final analysis of the pivotal Phase III trial with RENCAREX®
- WILEX AG successfully completes rights issue
- WILEX reports an adjustment of the goodwill of Heidelberg Pharma AG according to IFRS
- WILEX AG resolves rights issue using authorised capital
- Voting Rights
- Directors' Dealings English Version
- Archive WILEX adhoc- and press releases 2011
- WILEX successfully completed Phase I study in Healthy Volunteers with the oral MEK inhibitor WX-554
- WILEX receives funding from the German Federal Ministry of Education and Research for the development of WX-037 as part of the "m4 cluster initiative"
- WILEX Inc. appoints Walter Carney as CSO for the further development of Oncogene Science diagnostics
- Press Releases
- Financial reports
- Presentations
- Annual General Meeting 2011
- Corporate Governance
- Financial Calendar
- Conferences
- Annual Document
- IR Service
- IR/PR Contact
- Pressphotos
- WILEX and IBA report on the Pre-BLA Meeting with the FDA and the next steps in the REDECTANE® approval process
- Imprint
- Datenschutzerklärung
- Impressum
- sdfas asdfasf
- Career
- Deutsche Homepage
- Disclaimer englisch
- Privacy Policy
- Entwurf Stellenanzeigen
- (Kein Titel)
- (Kein Titel)
Beiträge
- Kategorie: Allgemein
- Kategorie: Career
- Kategorie: Company
- Blind - Company (EN)
- Kategorie: Glossary
- ADC
- Adjuvant therapy
- Antibodies
- Antigen
- ARISER
- Biomarker test
- Biopharmacy
- Chimeric
- Clinical Trial Application (CTA)
- Combination therapy
- Companion diagnostics
- Cytotoxic
- Double-blind trial
- EMA
- FDA
- Futility analysis
- Girentuximab
- Good Laboratory Practice (GLP)
- Good Manufacturing Practice (GMP)
- HER2
- IDMC
- Inhibitor
- Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD)
- Investigational New Drug (IND) Application
- Level of Evidence I
- MEK
- Metastasis
- Monoclonal antibodies
- Multicentre trial
- Oncology
- Orphan drug status
- P-value
- PET/CT
- Pharmacodynamics
- Pharmacokinetics
- Phase I
- Phase II
- Phase III
- Phenotype
- PI3K
- Placebo
- Plasminogen
- Positron emission tomography (PET)
- Pre-BLA Meeting
- Preclinical
- Randomised trial
- Receptor
- REDECT
- Sensitivity
- Serine protease
- Solid tumours
- Special Protocol Assessment (SPA)
- Specificity
- Standby Equity Distribution Agreement (SEDA)
- uPA system
- Kategorie: Karriere
- Kategorie: Partner
- Kategorie: Partner En
- Kategorie: Portfolio
- Kategorie: Portfolio En
- Kategorie: Press and Investors
- Kategorie: Presse und Investoren
- Kategorie: Technologien
- Kategorie: Technologies
- Kategorie: Unternehmen
- Blind - Unternehmen
- Kategorie: Glossar
- ADC
- Adjuvante Therapie
- Antigen
- Antikörper
- ARISER
- Biomarkertest
- Biopharmazie
- Chimär
- Companion Diagnostics
- Doppelt-verblindete (doppelblinde) Studie
- EMA
- FDA
- Futility-Analyse
- Girentuximab
- GLP
- GMP
- HER2
- IDMC
- Inhibitor
- Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD)
- Investigational New Drug (IND)
- Kombinationstherapie
- Level of Evidence I
- MEK
- Metastasierung
- Monoklonale Antikörper
- Multizentrische Studie
- Niedermolekular
- Onkologie
- Orphan Drug Status
- P-value
- PET/CT
- Phänotyp
- Pharmakodynamik
- Pharmakokinetik
- Phase I
- Phase II
- Phase III
- PI3K
- Placebo
- Plasminogen
- Positron-Emissions-Tomographie (PET)
- Präklinik
- Pre-BLA-Meeting
- Randomisierte Studie
- REDECT
- Rezeptor
- SEDA
- Sensitivität
- Serinprotease
- Solide Tumore
- Special Protocol Assessment (SPA)
- Spezifität
- uPA-System
- Zytotoxisch
Plugin von dagondesign.com
Seite gelesen: 58 | Heute: 2