Archiv Adhoc- und Pressemitteilungen vor 2003

zurück

28. November 2002
Studie mit Antikörper cG250 gegen Nierenkrebs erhält Clinical Science Award 2002 der Deutschen Gesellschaft für Immuntherapie
20. November 2002
WILEX erhält Arzneimittel-Herstellungserlaubnis und Zertifizierung nach GLP
14. Oktober 2002
WILEX startet erste klinische Studie mit Krebsmedikament WX-UK1 bei Tumorpatienten
09. April 2002
WILEX’s WX-G250-Therapeutikum zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms zeigt klinischen Nutzen in einer Phase II-Studie
08. April 2002
WILEX erhält “Orphan Drug Designation” in Europa für WX-G250
18. März 2002
WILEX berichtet den positiven Abschluss der klinischen Phase Ia mit WX-UK1, einem anti-metastatischen Urokinase Inhibitor
04. März 2002
WILEX ernennt die Mitglieder des wissenschaftlichen Beirats

2001
12. November 2001
WILEX AG und Bayer Corporation unterzeichnen Lizenz-, Sublizenz- und Optionsvereinbarung
20. September 2001
WILEX beginnt Phase I Studie mit anti-metastatischem Urokinase Inhibitor
01. Juni 2001
WILEX wird “Orphan Drug Designation” zuerkannt
18. Mai 2001
WILEX und LICR berichten Resultate der abgeschlossenen Phase I Studie von cG250 bei Patienten mit Nierenzellkarzinom

2000
13. November 2000
WILEX schließt die Finanzierungsrunde über Euro 30 Millionen ab zur Förderung von Krebstherapien
22. Mai 2000
WILEX ernennt einen Vice President Business Development

1999
31. August 1999
WILEX lizenziert einen Antikörper für Nierenkrebs ein
14. April 1999
WILEX ernennt Professor Sven Warnaar zum Vice President of Oncology
04. März 1999
WILEX erhält BioRegio Zuschuss von DM 1,8 Millionen

Print This Page Print This Page | Email This Page Email This Page    
Seite gelesen: 75 | Heute: 2