WILEX berichtet über Hauptversammlung 2012

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• Dr. Birgit Kudlek als neues Aufsichtsratsmitglied gewählt
FDA bestätigt Termin für Advisory Committee

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München, 25. Mai 2012. Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / FWB) gab heute bekannt, dass die ordentliche Hauptversammlung der Gesellschaft Frau Dr. Birgit Kudlek als neues Aufsichtsratsmitglied gewählt hat. Frau Dr. Kudlek tritt die Nachfolge von Frau Dr. Alexandra Goll an, die ihr Amt im Dezember 2011 niedergelegt hatte.

“Wir sind erfreut, mit Frau Dr. Kudlek ein weiteres Mitglied mit sehr guter Branchenkenntnis und Erfahrung im Bereich Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Produkten im Aufsichtsrat zu haben. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit”, erklärte Prof. Dr. Christof Hettich, Aufsichtsratsvorsitzender der WILEX AG.

Die Aktionäre der WILEX AG stimmten ferner allen anderen zur Abstimmung gebrachten Tagesordnungspunkten mit großer Mehrheit zu, darunter:

Bei der diesjährigen Hauptversammlung der WILEX AG waren 73,34 % des stimmberechtigten Kapitals vertreten.

In der Versammlung präsentierte WILEX den aktuellen Status der klinischen Projekte. Zuletzt hatte das Unternehmen seine Aktionäre über den Vorschlag der FDA informiert, die weitere Entwicklungsstrategie für REDECTANE® mit einem FDA-Beratungsgremium (Advisory Committee) zu besprechen. Die FDA hat nun bestätigt, dass im Rahmen des Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) am 25. Juli 2012 das Treffen stattfinden wird. Das ODAC wird gebeten, darüber zu diskutieren und eine Empfehlung auszusprechen, inwieweit die Identifikation eines klarzelligen Karzinoms in der Niere mittels Bildgebung vor der Operation klinisch relevante Informationen liefert.

Alle Informationen zur Hauptversammlung sind unter: http://www.wilex.de/presse-investoren/hauptversammlung/hv2012/ verfügbar.

Kontakt
WILEX AG
Katja Arnold (CIRO)
Grillparzerstr. 10
81675 München, Deutschland
Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126
Fax: +49 (0)89-41 31 38-99
E-Mail: investors [at] wilex.com

Über WILEX
Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München, Deutschland. Das auf Onkologie fokussierte Unternehmen verfügt über ein breites Portfolio diagnostischer und therapeutischer Produkte zur hochspezifischen Erkennung und gezielten Behandlung verschiedener Krebsarten. Die therapeutischen Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern (RENCAREX® in Phase III) und niedermolekularen Wirkstoffen (MESUPRON® in Phase II, WX-554 in Phase Ib/II und WX-037 in der Präklinik). Im Bereich Diagnostika verfügt WILEX mit REDECTANE® über ein Antikörper basiertes, bildgebendes in-vivo Diagnostikum in einem Phase III-Programm. Das amerikanische Tochterunternehmen WILEX Inc. in Cambridge, MA, USA vermarktet unter der Marke Oncogene Science ein Portfolio an „Research Use Only“-Tests und In-vitro Diagnostika, die als Companion Diagnostics für klinische Studien und zur Therapiekontrolle entwickelt werden können. Die Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma GmbH bietet eine attraktive und vielversprechende Konjugat-Plattform-Technologie für therapeutische Antikörper sowie Dienstleistungen rund um präklinische Auftragsforschung an. Das Geschäftsmodell von WILEX umfasst Forschung, Technologie, Produktentwicklung und Kommerzialisierung. Zu den Kunden und Partnern der WILEX gehören führende internationale Pharmaunternehmen.
Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6

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