WILEX schließt Lizenz- und Entwicklungspartnerschaft für MESUPRON® mit Link Health Group für China ab

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Ad Hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG

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München, 28. März 2014 – Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / FWB) gab heute bekannt, dass sie mit der Link Health Co., Guangzhou, China, eine Lizenz- und Entwicklungspartnerschaft für MESUPRON® abgeschlossen hat. Link Health erhält die exklusiven Lizenzrechte für die Entwicklung und Vermarktung von MESUPRON® in China, Hong Kong, Taiwan und Macao.

Link Health ist verantwortlich für die Durchführung und Finanzierung der gesamten klinischen Entwicklung von MESUPRON® in China in sämtlichen onkologischen Indikationen, inklusive HER2-negativer, metastasierter Brust- und nicht-metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs, sowie für das Zulassungsverfahren und die Vermarktung des Produktes. Für eine Marktzulassung durch die chinesische Regulierungsbehörde SFDA (Chinese State Food and Drug Administration) ist das gesamte klinische Entwicklungsprogramm von Phase I bis Phase III auch in China, einem der größten Arzneimittelmärkte mit rasanten Wachstumsraten, durchzuführen. Die generierten Daten können für die mögliche Weiterentwicklung von MESUPRON® in anderen Schlüsselmärkten genutzt werden.

Im Rahmen der Vereinbarung erhält WILEX eine Vorabzahlung und im Verlauf der klinischen Entwicklung Meilensteinzahlungen im Wert von über 7 Mio. Euro in den ersten vier von Link Health zu entwickelnden Indikationen sowie gestaffelte Umsatzbeteiligungen (Royalties) im mittleren einstelligen Prozentbereich. Die im Rahmen der Kooperation WILEX zufließenden finanziellen Mittel werden die derzeitige Finanzierungsreichweite der Gesellschaft kurzfristig nicht wesentlich beeinflussen.

+++ Ende der Ad-Hoc-Mitteilung +++

Informationen über MESUPRON® und das uPA-Programm
WILEX hat bislang mit MESUPRON® (INN: Upamostat) einen Wirkstoff zur Hemmung des Urokinase Plasminogen Aktivator (uPA)-Systems entwickelt. Das uPA-System scheint eine zentrale Rolle bei der Invasion und Metastasierung von Tumorzellen sowie beim Primärtumorwachstum von soliden Tumoren zu spielen. Der uPA-Inhibitor MESUPRON® ist nach Ansicht der Gesellschaft ein vielversprechender, nicht zytotoxischer, neuer Ansatz in der Krebsmedizin zur Verlängerung des progressionsfreien Überlebens und der spezifischen Blockierung der Metastasierung bei soliden Tumoren. Es liegen Daten aus zwei Phase IIa-Studien (Proof of Concept) in den Indikationen lokal-fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsenkrebs (2010) und metastasierter Brustkrebs (2012) vor, die Sicherheit und Aktivität des Medikamentenkandidaten in Kombination mit Chemotherapeutika gezeigt haben.

Über WILEX
Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München. WILEX ist auf Onkologie fokussiert und verfügt über ein klinisches Portfolio diagnostischer und therapeutischer Produktkandidaten basierend auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen zur hochspezifischen Erkennung und gezielten Behandlung verschiedener Krebsarten. Ziel ist es, diese klinischen Projekte auszulizenzieren. Die Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma GmbH in Ladenburg bietet präklinische Auftragsforschung und eine Technologieplattform für therapeutische Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC-Technologie) an. Zu den Kunden und Partnern gehören führende internationale Pharmaunternehmen. Die WILEX AG ist notiert an der Frankfurter Wertpapierbörse: ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6. Weitere Informationen unter www.wilex.com

Kontakt
WILEX AG
Sylvia Wimmer
Tel.: +49 (0)89-41 31 38-29
E-Mail: investors[at]wilex.com
Grillparzerstr. 10, 81675 München  
Für Presseanfragen
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Katja Arnold (CIRO)
Tel.: +49-89-210 228-40
Mobil: +49 160 9360 3022
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