Archiv Adhoc- und Pressemitteilungen 2011

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14. Dezember 2011 PM: WILEX und IBA berichten über Treffen mit der FDA bezüglich der weiteren Schritte in der Entwicklung von REDECTANE®
07. Dezember 2011 PM: WILEX Inc. registriert Oncogene Science® CA IX IHC-Test als In-vitro Diagnostik bei der FDA
21. November 2011 PM: WILEX AG: Unabhängiges Datenkontrollkomitee (IDMC) empfiehlt Durchführung der finalen Analyse in der Phase III-Zulassungsstudie ARISER mit RENCAREX®
AH: WILEX AG: Unabhängiges Datenkontrollkomitee (IDMC) empfiehlt Durchführung der finalen Analyse in der Phase III-Zulassungsstudie ARISER mit RENCAREX®
14. Oktober 2011 AH: WILEX informiert über Änderung des Geschäfts- oder Firmenwertes der Heidelberg Pharma AG gemäß IFRS
13. Oktober 2011 PM: WILEX veröffentlicht 9-Monats-Finanzbericht 2011
10. Oktober 2011 PM: WILEX Inc. und ALPCO Diagnostics schließen Marketing- und Vertriebsvereinbarung für Nordamerika ab
05. Oktober 2011 PM: WILEX erhält von der FDA „Fast Track“-Status für RENCAREX® für die adjuvante Therapie des klarzelligen Nierenzellkarzinoms
15. September 2011 PM: WILEX startet erste orale Phase I-Studie mit MEKInhibitor WX-554
03. August 2011 PM: WILEX-Tochter WILEX Inc. erhält Zertifizierung nach ISO
14. Juli 2011 PM: WILEX berichtet über ein erfolgreiches erstes Halbjahr 2011
17. Juni 2011 PM: WILEX und IBA informieren über das Pre-BLA-Meeting mit der FDA und die nächsten Schritte im REDECTANE® Zulassungsprozess
AH: WILEX und IBA informieren über das Pre-BLA-Meeting mit der FDA und die nächsten Schritte im REDECTANE® Zulassungsprozess
05. Mai 2011 PM: Patientenrekrutierung der Phase II-Brustkrebsstudie mit MESUPRON® erfolgreich abgeschlossen
02. Mai 2011 WILEX vergibt exklusive US-Vermarktungsrechte für RENCAREX® an Prometheus
29. April 2011 AH: WILEX vergibt exklusive US-Vermarktungsrechte für RENCAREX® an Prometheus
13. April 2011 PM: WILEX veröffentlicht Finanzbericht für erstes Quartal 2011
22. Februar 2011 PM: WILEX berichtet über ein erfolgreiches Geschäftsjahr 2010
24. Januar 2011 PM: WILEX beginnt Zwischenanalyse in der Phase III-Zulassungsstudie ARISER mit RENCAREX®
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