Archiv Adhoc- und Pressemitteilungen 2008

ENGLISH DEUTSCH
13. Oktober 2008 PM: WILEX veröffentlicht 9-Monats-Finanzbericht 2008: Fortschritt in den Entwicklungsprojekten
17. September 2008 PM: Zusatzinformation zur gestrigen Stimmrechtsmeldung
11. August 2008 PM: WILEX beginnt Patientenrekrutierung in Phase II-Brustkrebsstudie mit seinem uPA-Inhibitor MESUPRON®* (WX-671)
24. Juli 2008 PM: Patientenrekrutierung der Phase II-Studie mit MESUPRON®* (WX-671) bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs erfolgreich abgeschlossen
14. Juli 2008 PM: WILEX berichtet über erfolgreiches erstes Halbjahr 2008
03. Juli 2008 PM: Patientenrekrutierung der Phase IIIARISER-Studie mit RENCAREX®* erfolgreich abgeschlossen
06. Juni 2008
AH: WILEX und IBA schließen Vereinbarung für weltweite Vermarktung, Vertrieb und Verkauf von REDECTANE®* (CA9-SCAN)

PM: WILEX und IBA schließen Vereinbarung für weltweite Vermarktung, Vertrieb und Verkauf von REDECTANE®* (CA9-SCAN)

19. Mai 2008  PM: Patientenrekrutierung der Phase III-Zulassungsstudie mit CA9-SCAN begonnen
10. April 2008 PM: WILEX berichtet über erfolgreiches erstes Quartal 2008
20. Februar 2008 PM: WILEX berichtet über ein erfolgreiches Geschäftsjahr 2007– positiver Ausblick für 2008
11. Februar 2008 PM: FDA erteilt spezielle Protokollbewertung („SPA“) für die Phase III-Zulassungsstudie mit CA9-SCAN
28. Januar 2008 PM: WILEX erhält US FDA Genehmigung (IND) für klinische Phase II-Studie mit dem uPA-Inhibitor WX-671 bei Patienten mit Brustkrebs
25. Januar 2008 PM: Phase I Studie mit uPA Inhibitor WX-UK1 erfolgreich abgeschlossen
Seite gelesen: 683 | Heute: 3