Machbarkeitsstudie
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Der Kooperationspartner von WILEX, das Ludwig Insitute for Cancer Research, New York führte in Zusammenarbeit mit dem Memorial Sloane-Kettering Cancer Center, New York eine Machbarkeitsstudie durch. In dieser Studie wurde getestet, ob REDECTANE® mit Hilfe von PET/CT vor der Operation von Patienten mit Nierentumoren eine signifikante Vorhersage darüber liefert, ob es sich um ein klarzelliges Nierenzellkarzinom handelt.
Zu diesem Zweck wurden 25 Patienten mit Verdacht auf Nierentumoren in die Studie aufgenommen. Sie wurden mittels PET/CT mit REDECTANE® diagnostiziert und diese Diagnose nach der Operation mit dem histologischen Befund des Nierentumors verglichen. Bei 15 Patienten wurde eine starke Anreicherung von REDECTANE® nachgewiesen, bei den übrigen zehn Patienten hatte sich REDECTANE® nicht stark angereichert. Der Nachweis des Vorliegens eines klaren Nierenzellkarzinoms gelang mit einer Spezifität von 100 % und einer Sensitivität von 94 %.
Durch REDECTANE® könnte also schon vor der Operation und der anschließenden pathologischen Untersuchung diagnostiziert werden, ob der Patient an einem klarzelligen Nierenzellkarzinom erkrankt ist. Damit könnte REDECTANE® die Behandlungsplanung bei Patienten mit Verdacht auf Nierenzellkarzinom signifikant verbessern und vereinfachen.
