Im Überblick

Das uPA-Inhibitor-Programm ist nach Ansicht der Gesellschaft ein vielversprechender nicht zytotoxischer (nicht zellgiftiger) neuer Ansatz in der Krebsmedizin zur spezifischen Blockierung der Metastasierung bei soliden Tumoren.

Im Rahmen des uPA-Programms entwickelt WILEX mit MESUPRON® einen Wirkstoff zur Hemmung des Urokinase Plasminogen Aktivator (uPA)-Systems. Das uPA-System spielt eine zentrale Rolle bei der Invasion und Metastasierung von Tumorzellen sowie beim Primärtumorwachstum von soliden Tumoren wie Brust-, Eierstock-, Magen-, Darm- oder Pankreaskrebs.

WILEX hat den Wirkstoff in dem oral verabreichten Medikamentenkandidaten MESUPRON® zunächst unter dem Namen WX-UK1 entwickelt. WX-UK1 und MESUPRON® sind die ersten uPA-Inhibitoren weltweit, die in klinischen Studien bei Krebspatienten eingesetzt werden. Acht verschiedene Phase I-, Phase Ia- und Phase Ib-Studien mit WX-UK1 und MESUPRON® in unterschiedlichen Indikationen mit insgesamt mehr als 150 Patienten wurden erfolgreich abgeschlossen. MESUPRON® wird derzeit in zwei klinischen Phase II-Studien an Tumorpatienten auf seine Wirksamkeit getestet.