Im Überblick

Bei dem Arzneimittelkandidaten REDECTANE® handelt es sich um ein bildgebendes antikörperbasiertes Diagnostikum, welches zunächst für die Diagnose eines klarzelligen Nierenzellkarzinoms vor einer Operation entwickelt wird. REDECTANE® ist eine radioaktiv markierte Form des Antikörpers WX-G250. Der markierte Antikörper bindet an klarzellige Nierenzellkarzinome und reichert sich im Tumorgewebe an. Diese Anreicherung kann mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET) bildlich dargestellt werden.

Eine Machbarkeitsstudie mit REDECTANE® hat beeindruckende Ergebnisse geliefert. Das Vorliegen eines klarzelligen Nierenzellkarzinoms konnte mit einer Spezifität von 100 % und einer Sensitivität von 94 % nachgewiesen werden. Diese Ergebnisse besagen, dass die Diagnose mit REDECTANE®, dass kein klarzelliges Nierenzellkarzinom vorliegt, durch die histologische Untersuchung zu 100 % als korrekt bestätigt wurde (Spezifität). Die Diagnosen, dass ein klarzelliges Nierenzellkarzinom vorliegt, konnte die histologische Untersuchung mit 94 % bestätigen (Sensitivität). Dem Unternehmen ist kein vergleichbar spezifisches und sensitives bildgebendes Verfahren bekannt.

Die Studie wurde vom Kooperationspartner von WILEX, dem Ludwig Institute for Cancer Research, New York in Zusammenarbeit mit dem Memorial Sloane-Kettering Cancer Center, New York durchgeführt.

Durch REDECTANE® könnte also schon vor der Operation und der anschließenden pathologischen Untersuchung diagnostiziert werden, ob der Patient an einem klarzelligen Nierenzellkarzinom erkrankt ist. Damit könnte REDECTANE® die Behandlungsplanung bei Patienten mit Verdacht auf Nierenzellkarzinom signifikant verbessern und vereinfachen.