• Finale Daten der Phase III und Studienbericht (Q2 2010)
• Zulassungsantrag bei der FDA (Q4 2010)

• 343. Wiedererkrankung in der ARISER-Studie (2010)
• Zwischenanalyse zur Wirksamkeit, könnte Basis für Zulassungsantrag bei der EMEA sein

• Finale Daten der Phase II-Studie in Bauchspeicheldrüsenkrebs (Q2 2010)
• Weltweite Kommerzialisierungsvereinbarung

• Abschluss der Phase I Studie (H1 2010)

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