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Ad-hoc-Mitteilungen

04. August 2010 WILEX AG schließt Bezugsrechtskapitalerhöhung erfolgreich ab
19. Juli 2010 WILEX AG beschließt Bezugsrechtsbarkapitalerhöhung unter Ausnutzung Genehmigten Kapitals
18. Mai 2010 REDECTANE® erreicht die beiden Endpunkte Spezifität und Sensitivität mit Überlegenheit gegenüber CT in der Phase III-Zulassungsstudie
23. März 2010 WILEX AG sichert sich Eigenkapitalzusage von bis zu 20 Mio. Euro
03. Dez. 2009 WILEX AG schließt Kapitalerhöhung ab
29. Nov. 2009 WILEX AG erhält vorläufige Ergebnisse zur Phase III-Studie mit dem Diagnostikum REDECTANE®
25. Nov. 2009 WILEX AG Kapitalerhöhung: Bezugspreis für neue WILEX-Aktie auf 4,10 Euro festgesetzt
17. Nov. 2009 WILEX beginnt Phase I-Studie mit WX-554 und erreicht damit zweiten Meilenstein aus strategischer Allianz mit UCB
11. Nov. 2009 WILEX AG beschließt Kapitalerhöhung unter Ausnutzung Genehmigten Kapitals
29. Sept. 2009 Vorläufige Daten zu MESUPRON® zeigen eindrucksvolle
Verlängerung des Gesamtüberlebens von Patienten mit
Bauchspeicheldrüsenkrebs
04. Aug. 2009 WILEX hat Antrag auf Zulassung einer Phase I-Studie für WX-554 eingereicht und erreicht dadurch ersten Meilenstein aus strategischer Allianz mit UCB
08. Jan. 2009 UCB und WILEX vereinbaren strategische Allianz
08. Jan. 2009 WILEX verstärkt HGB-Eigenkapitalstruktur durch Aktivierungsmaßnahmen
06. Juni 2008 WILEX und IBA schließen Vereinbarung für weltweite Vermarktung, Vertrieb und Verkauf von REDECTANE®* (CA9-SCAN)
13. Dez. 2007 WILEX gibt positives Ergebnis der Zwischenanalyse zur Futility in der Phase III-ARISER Studie mit RENCAREX®* bekannt
12. Okt. 2007 Zweites WILEX Produkt in einer Phase III Studie: IND-Genehmigung von der FDA zur Durchführung der Zulassungsstudie mit CA9-SCAN erhalten
01. Okt. 2007 Aufsichtsrat beruft Dr. Thomas Borcholte zum Chief Business Officer und zum Vorstand der WILEX AG
12. Juli 2007
15. Dez. 2006
10. Nov. 2006
06. Nov. 2006

* vorläufiger Entwicklungsname